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Mutaciones puntuales.
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En ocasiones una simple
mutación puntual en un gen (cambio de un solo
aminoácido de la proteína codificada)
es suficiente para que la proteína resultante
adquiera capacidad transformante. El ejemplo más
típico de este tipo de activación es el
de los oncogenes ras, cuyas mutaciones puntuales activantes
se han detectado concentradas siempre alrededor de los
codones 12 y 61. Estas mutaciones, que tienen como efecto
último la sustitución por otros aminoácidos
de la glicocola en posición 12 o de la glutamina
en posición 61 de la proteínas Ras, hacen
que las proteínas mutadas resultantes estén
constitutivamente activas, enviando señales mitogénicas
continuamente. La presencia de mutaciones en genes ras
ha sido detectada en un gran número de procesos
tumorales, alcanzando hasta más del 30% del total
de tumores humanos. Son especialmente llamativos los
casos del cáncer de páncreas, en el que
esta cifra sobrepasa el 90%, o los carcinomas de colon
y pulmón o la leucemia mieloide, que presentan
cifras de mutación de genes ras en el 25 - 50%
de los casos.
Otros oncogenes activados mediante mutaciones puntuales
son: neu (HER2, Erb-B2), un gen frecuentemente alterado
en cáncer de mama y también detectado
en tumores de estómago, ovario, vejiga y neuroblastomas;
trk, encontrado en carcinomas papilares del tiroides
y carcinomas de colon; o met, muy frecuente en osteosarcomas.[>]
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